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【18類重點監(jiān)管危險反應】之二 - 氫化反應在微通道反應器中的應用

更新時間:2025-03-05      點擊次數:8577

氫化反應在有機合成化學領域有著舉足輕重的作用,也是18類重點監(jiān)管危險反應之一。傳統(tǒng)間歇氫化工藝受反應溫度和壓力等條件的限制,具有很大的局限性,對氫氣和反應裝置安全性要求高、反應時間長、轉化率低、過渡還原難控制等問題。相比之下,越來越多的連續(xù)氫化實驗不但能強化還原結果,而且作為一種更安全、更快速、更的氫化工藝被廣泛應用于藥物開發(fā)中。

近年有關流動化學方法用于氫化反應的文獻,主要突出了流動氫化在績效、安全和環(huán)保等方面取得的重大改進。通過連續(xù)化的方式,氣液接觸得以強化,氫氣能夠快速滲透到溶劑,增強了氣-液-固(催化劑)的相互作用,進而提高反應速度。而流動系統(tǒng)中反應溫度、壓力和催化劑接觸的嚴格控制使得快速優(yōu)化和反應條件重現成為可能,更為重要的是,流動化學的應用可盡大可能地降低間歇加氫過程的危險。

下面將通過各類氫化反應實例來見證連續(xù)催化氫化的廣泛應用及優(yōu)化成果。

一、康寧反應器硝基還原案例

還原芳香族硝基化合物是制備芳胺的重要途徑,芳香胺被廣泛用作醫(yī)藥中間體,越來越多的文獻報道了用鈀、鉑、雷尼鎳作催化劑在相對溫和條件下進行芳香族硝基的連續(xù)還原反應并得到非常好的結果。下面是利用康寧反應器實現芳香族硝基化合物還原的案例。

釜式反應條件:3m3氫化釜,水,鈀碳,4.5Mpa,35℃,7h。

康寧微反應器:篩選反應溫、催化劑用量,反應體系pH

AFR工藝與釜式反應結果比較:

在產品純度一致的情況下,反應時間和反應壓力大大減低,極大地提高了生產能力。

二、硝基氫化再環(huán)合

硝基流動氫化還原再環(huán)合生成吲哚化合物,收率93%。

優(yōu)化的流動工藝獲得95%以上收率的目標產物咪唑。間歇法工藝用Zn和5%鈀碳進行氫化,會產生羰基吲哚副產物,制備結果很大程度上取決于反應條件,溫度低于-10℃或高于60℃時,在1.5公斤壓下會產生硝基氧化副產物。

三、康寧反應器亞胺還原案例

釜式反應條件:THF/甲醇體系,鈀碳,0.5MPa,40℃,反應7h

康寧微反應器:篩選反應溫度、通量

AFR實驗結果與釜式反應比較:

僅用3天的時間就達到了一個非常好的反應結果。

四、直接還原胺化

還原胺化是形成C-N鍵的經典反應,10%Pd/C或20%Pd(OH)2/C在一定的反應溫度和壓力下容易實現流動直接還原胺化。

間歇法中,產物升級是涉及的氫轉移反應會受限于產品的水溶性,而間歇催化氫化的放大又會受到壓力容器大小的限制。N-烷基亞胺糖制備應用連續(xù)還原胺化便可以回避這些問題,幫助快速探索出*反應條件。

20% Pd(OH)2/C、原料與C4H10N2合成93%收率的單加合物,消除了間歇工藝中的二次加成與醛還原問題。這一氫化工藝在流動化方案下提高了反應的原子經濟性和環(huán)保性、去除了漫長的純化流程。

 

五、腈基的還原

芳香腈還原成芐胺,引入氨基。相比于高溫高壓(100°C 、100 bar)及 10% Pd/C催化劑用量,流動工藝在溫和反應條件下,使用雷尼鎳催化劑,為芳香腈還原成各種芐胺提供了清晰的路徑。氨在此類反應中用來提高反應速度。

六、酰胺和疊氮還原

酰胺、疊氮還原快速合成伯胺。就酰胺還原而言,流動化學可以避免傳統(tǒng)意義上的危險和低原子經濟性。連續(xù)疊氮還原在低壓和溫和溫度條件下能獲得跟間歇法相同的收率。

反應6:120°C,20bar,4%Pt~4%Re/TiO2條件下,酰胺還原成叔胺。

相比于酰胺還原,疊氮化合物還原成胺僅需要在低壓和常溫下進行。

七、康寧反應器脫保護(對硝基芐基)案例

溶劑篩選——解決堵塞問題

優(yōu)化通量

表.通量與反應溫度的關系

優(yōu)化板塊數

AFR與釜式反應結果比較:

實驗總結:

八、選擇性加氫

烯烴、呋喃和腈基的選擇性加氫:調整反應溫度、壓力和停留時間得到四種不同的還原

九、多步連續(xù)流動合成

相比于傳統(tǒng)合成,多步連續(xù)流動合成具有簡化純化操作、提高總收率、改善放大結果和減少合成周期等優(yōu)勢。

由Suzuki–Miyaura交叉偶聯、腙化、亞胺還原組成的多步合成聯芳化合物,在避免使用大量過量硼酸的同時大大地提高了總收率。

十、天然產物的全連續(xù)合成工藝

微通道反應器在天然產物的全合成中也有諸多應用。

康寧微反應器的*心型通道結構對液液、氣液及氣液固非均相體系均有的混合效果,可進行進料和溫控,模塊化組合可靈活應對多步連續(xù)合成的需求。

參考文獻:

  1. Org. Biomol. Chem., 2015,13,7119-7130
  2. 2018康寧反應器技術交流年會客戶報告
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