一、制備工藝的影響因素

作者通過對囊芯溶劑用量、乳化劑種類及用量、剪切速度和時間、水性囊材添加速度等各反應條件探索，研究對微囊懸浮劑制備的影響。

1. 囊芯溶劑用量的影響

150#、200#溶劑油、環(huán)己酮均對高效氯氟氰菊酯原藥有溶解和稀釋作用。現(xiàn)采用不同組成和比例的溶劑溶解氯氟氰菊酯原藥，觀察其成囊、包覆率等情況。

表1.不同溶劑用量對微囊的影響

150#溶劑油較200#溶劑油組分集中且較輕，溶解氯氟氰菊酯原藥更好，成囊更穩(wěn)定和均相，其中釋放速率見圖3。

圖3. 不同溶劑制劑微囊懸浮劑釋放速率

2. 乳化劑種類及用量的影響

分別采用乳化劑乳化劑A(烷基酚聚氧乙烯醚)，B(EO-PO嵌段聚醚)，C(蓖麻油聚氧乙烯醚)，D(多元醇酯類)進行高效氯氟氰菊酯乳狀液篩選。

實驗結(jié)果表明乳化劑C具有較強的分散乳化作用，有利于成囊。

3. 剪切速度、時間的影響

微囊制備過程中，粒徑大小及其分布，在相當程度上取決于初始乳狀液的粒徑大小、分布和囊芯的乳化效果。

表2. 剪切速度對微囊的影響

剪切速度過慢，油溶性囊材異氰酸酯與水無法充分接觸轉(zhuǎn)化為其羧酸形態(tài)；剪切時間延長，異氰酸酯易自聚，無法與多元胺聚合形成穩(wěn)定均相的囊材，對有效成分進行包裹。

4. 水性囊材添加速度的影響

脲醛樹脂預聚體在油珠表面與多元胺發(fā)生縮聚反應，多元胺滴加速度對微囊粒徑大小及分布也有較明顯的影響。

表3. 水性囊材添加速度對微囊粒徑大小及分布影響

多元胺與異氰酸酯反應劇烈且易觸發(fā)副反應，如果滴加速度過慢，異氰酸酯自聚，無法與多元胺聚合成囊；滴加速度過快，導致油珠碰撞聚并、縮聚反應速率加快，急劇沉積致微囊粒徑分布變寬，所得微囊也常有凹陷。

二、微囊懸浮劑質(zhì)量

采用優(yōu)化后配方組成，分別應用常規(guī)反應器和微通道反應器各配制4批23%高效氯氟氰菊酯微囊懸浮劑，相關(guān)指標結(jié)果如下。

表4. 不同反應設備產(chǎn)品質(zhì)控指標對照  

三、工藝比對

作者對微通道技術(shù)與傳統(tǒng)工藝參數(shù)進行了比較。

表5.  加工工藝對比情況

由上表可以看出，連續(xù)流微通道反應器可以精準控制反應物料配比、反應溫度和反應時間，且設備體積小、持液量少、節(jié)能環(huán)保，無放大效應，制備無批次差異，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

四、田間藥效實驗對比

通過田間藥效試驗對比分析，康寧連續(xù)流微通道反應器制備的23%高效氯氟氰菊酯微囊懸浮劑在防治甘藍菜青蟲田間藥效試驗中表現(xiàn)良好。

表6. 23%高效氯氟氰菊酯微囊懸浮劑防治甘藍菜青蟲田間藥效試驗