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近年來，對(duì)有機(jī)反應(yīng)工藝的自主優(yōu)化以及反應(yīng)結(jié)果的大數(shù)據(jù)集的生成或使用都受到了重大關(guān)注。然而，對(duì)于反應(yīng)優(yōu)化仍然沒有明確的“最佳方法”。2021年，Astex制藥公司和劍橋大學(xué)的合作研究，將預(yù)先存在的數(shù)據(jù)和自我優(yōu)化算法結(jié)合在一起，發(fā)表了多任務(wù)優(yōu)化算法（多任務(wù)貝葉斯優(yōu)化，MTBO）。MTBO被視為“小數(shù)據(jù)”反應(yīng)優(yōu)化的最佳算法模型，當(dāng)時(shí)該模型僅使用計(jì)算機(jī)模擬示例進(jìn)行了演示。一、使用連續(xù)流反應(yīng)器來演示MTBO算法：流動(dòng)化學(xué)反應(yīng)器通常用于一些危險(xiǎn)化學(xué)反應(yīng)的高傳質(zhì)、傳熱和批量穩(wěn)定生產(chǎn)的需求，...

研究背景1,2,3,4-四氫喹啉核是一種普遍存在的天然產(chǎn)物。藥理學(xué)研究表明其結(jié)構(gòu)基序表現(xiàn)出一系列顯著的生物活性，包括抗菌、抗腫瘤、抗瘧、抗變態(tài)反應(yīng)和抗驚厥作用。由于其治療潛力，四氫喹啉衍生物的合成是當(dāng)前的重要研究方向，手性四氫喹啉的不對(duì)稱合成尤為重要。選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（SERM）構(gòu)成一類生物活性化合物，通過與雌激素受體相互作用發(fā)揮其作用。SERM經(jīng)過了廣泛的研究由于它們?cè)谥委煷萍に叵嚓P(guān)疾病方面的潛力，如排卵功能障礙和經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。此外，他們已經(jīng)證明有望對(duì)抗雌激素反應(yīng)性...

研究背景近年來，對(duì)有機(jī)反應(yīng)工藝的自主優(yōu)化以及反應(yīng)結(jié)果的大數(shù)據(jù)集的生成或使用都受到了重大關(guān)注。然而，對(duì)于反應(yīng)優(yōu)化仍然沒有明確的“最佳方法”。2021年，Astex制藥公司和劍橋大學(xué)的合作研究，最大限度地將預(yù)先存在的數(shù)據(jù)和自我優(yōu)化算法結(jié)合在一起，發(fā)表了多任務(wù)優(yōu)化算法（多任務(wù)貝葉斯優(yōu)化，MTBO）。MTBO被視為“小數(shù)據(jù)”反應(yīng)優(yōu)化的最佳算法模型，當(dāng)時(shí)該模型僅使用計(jì)算機(jī)模擬示例進(jìn)行了演示。圖1.使用已有數(shù)據(jù)在流動(dòng)反應(yīng)器中進(jìn)行自我優(yōu)化歐洲連續(xù)流大咖，格拉茨大學(xué)連續(xù)流合成中心（CCFLO...

研究背景由于有機(jī)分子中存在豐富的碳氧鍵，因此科學(xué)家們特別致力于開發(fā)脫氧氟化方法。在此過程中，科學(xué)家們發(fā)展了二乙胺基三氟化硫（DAST，Et2NSF3）、全氟丁基亞硫酰氟（PFBS）、對(duì)硝基苯磺酰氟（NosylFluoride）等一系列脫氧氟化試劑，但價(jià)格昂貴、容易分解等缺點(diǎn)也限制了氟化試劑在放大生產(chǎn)中的應(yīng)用。四氟化硫是二乙胺基三氟化硫（DAST）的前驅(qū)體，其自身也是一種高效的脫氧氟化試劑，可以將醇、醛、酮和羧酸分別轉(zhuǎn)化為-F、-CHF2、-CF2-、和-CF3或-COF。由于...

研究背景異噁唑是一類在藥物化學(xué)中至關(guān)重要的五元雜環(huán)化合物，被廣泛應(yīng)用于眾多上市藥物中。雖然異噁唑的單取代或雙取代衍生物合成方法層出不窮，但全取代（三取代）異噁唑的合成具有挑戰(zhàn)性。原因在于常用的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)受取代基電子誘導(dǎo)效應(yīng)的影響，可能產(chǎn)生不同的異構(gòu)體，使得環(huán)合過程變得復(fù)雜。圖1.a）目標(biāo)碳環(huán)和雜環(huán)三取代異惡唑。（b）通過氯肟中間體形成異惡唑核心的合成策略3奧地利格拉茨大學(xué)連續(xù)流合成與加工中心（CCFLOW）研究中心制藥工程股份有限公司（RCPE）Kappe教授團(tuán)隊(duì)...

摘要丙泊酚廣泛應(yīng)用于全身麻醉以及誘導(dǎo)和維持麻醉。由于其起效快、作用時(shí)間短、副作用小及適用范圍廣的特性，丙泊酚在臨床手術(shù)中得到了廣泛使用。在疫情中曾發(fā)揮過巨大的作用。法國(guó)國(guó)家科學(xué)研究中心（CNRS）的ThomasPoisson教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種連續(xù)流動(dòng)過程用于合成丙泊酚，請(qǐng)和小編一起看看作者如何通過兩步連續(xù)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)丙泊酚的安全高效合成。文末有答題抽獎(jiǎng)活動(dòng)方案1.路線（a）：丙泊酚的初步合成。路線（b）：根據(jù)Pramanik的修改的丙泊酚路線（a）：最初的丙泊酚合成工藝是在高溫高...